流产物染色体微阵列分析

检测方法

芯片法

样本类型

流产绒毛组织或胎儿组织（置于无菌生理盐水湿润的纱布中，或置于专用无菌组织保存液中）。若条件允许，建议同时送检母体外周血2-3ml(EDTA抗凝管)用于母源细胞污染分析。

送样要求

流产组织样本需在无菌条件下采集，离体后尽快置于4℃低温保存，并在48小时内送至实验室。若需暂时保存，可置于专用组织保存液中，4℃下可保存一周，-20℃或-80℃可长期保存。送检时需附带完整的临床信息及知情同意书。

适用人群

适用于发生自然流产、胚胎停育的夫妇，尤其推荐用于：1. 反复流产（≥2次）的夫妇寻找遗传学病因；2. 单次流产但超声提示胎儿结构异常者；3. 既往有异常生育史（如畸形儿）的夫妇；4. 希望通过明确流产遗传学原因以指导后续生育计划的夫妇。是流产物遗传学检测的一线推荐方法。

临床应用

本检测的核心临床价值在于明确流产的遗传学病因，识别由胎儿染色体异常（尤其是微缺失/微重复）导致的妊娠丢失。阳性结果可为临床提供明确的诊断，解释流产原因，帮助夫妇从心理上接受事实，并评估再次妊娠的复发风险。阴性结果则提示需排查其他非染色体因素（如母体免疫、解剖、内分泌等）。检测结果对于指导后续生育决策至关重要，如是否需要进行植入前遗传学检测、产前诊断，或寻求其他治疗途径，从而实现精准的生殖健康管理。